Neurologie

Des migraines, des douleurs de tension, des douleurs en grappes et des maux de tête chroniques sont fréquemment observés. Les antécédents de plainte du patient sont diagnostiqués cliniquement. Lorsque le neurologue le juge nécessaire, des méthodes d'imagerie telles que l'IRM ou la tomodensitométrie peuvent être utilisées pour le diagnostic différentiel ou l'initiation du traitement.

L'épilepsie, aussi appelée épilepsie, aussi appelée maladie de Sara, fait partie des maladies suivies par l'unité de neurologie. L'épilepsie la plus fréquente est la crise tonico-clonique généralisée. Les principales méthodes d'examen utilisées dans le suivi et le traitement sont l'EEG et l'IRM. Le traitement de l'épilepsie est effectué par des neurologues avec des médicaments antiépileptiques.

La myéline est une structure qui recouvre les cellules nerveuses de la gaine, assurant leur intégrité fonctionnelle. La condition vue en raison de la perte de cette structure due à l'auto-immunité est la sclérose en plaques (SEP). Le diagnostic est posé par la présence de plaques retenant le produit de contraste observées en IRM. Outre le traitement d'attaque, il existe diverses options de traitement préventif qui empêcheront les patients d'avoir une attaque. Outre la SEP, d'autres maladies démyélinisantes rares telles que la neuromyélite optique (NMO), la maladie de Devic font partie des maladies de ce groupe.

La maladie auto-immune la plus courante, la myasthénie grave, affecte de nombreux groupes musculaires, notamment les yeux, la respiration, les extrémités, la déglutition et la mastication. Avec cette atteinte, on observe un affaissement des paupières, des troubles visuels dus à une faiblesse des muscles oculaires et à une vision double, des difficultés à mâcher et à avaler, et une faiblesse des muscles des bras et des jambes et des muscles respiratoires aux stades ultérieurs. Outre le traitement d'attaque, il existe diverses options de traitement préventif qui empêcheront les patients d'avoir une attaque.

Une autre maladie qui intéresse l'unité de neurologie est la dystrophie musculaire de Duchenne, qui est une maladie génétiquement héréditaire.

Comprend les occlusions cérébrovasculaires et les hémorragies vasculaires cérébrales. L'AVC, une maladie cérébrovasculaire, survient à la suite de l'occlusion de l'un des vaisseaux cérébraux, la mort cellulaire se produit dans les régions alimentées par le vaisseau et, selon la région, la perte de force, la perte de la parole, les étourdissements, les troubles visuels et la perte de la conscience peut être vue dans la partie concernée du corps. Dans son diagnostic, le vaisseau occlus et la zone affectée sont détectés à l'aide d'examens IRM ou CT et un traitement est organisé. Le suivi et le traitement des hémorragies cérébrales ne nécessitant pas d'évacuation chirurgicale sont également assurés par le service de neurologie. Les patients qui développent une perte de conscience et nécessitent une assistance respiratoire ou cardiaque sont traités dans l'unité de soins intensifs, et les patients qui ne nécessitent pas d'assistance en soins intensifs sont traités dans la clinique

La cause la plus fréquente de démence chez les personnes âgées est la maladie d'Alzheimer. Il progresse avec des conditions telles que l'oubli, la diminution des activités cognitives, les troubles de la pensée, la difficulté à faire des activités quotidiennes et une carence nutritionnelle. Outre la maladie d'Alzheimer, d'autres maladies et affections qui provoquent des oublis sont également suivies et traitées par l'unité de neurologie.

Des affections telles que la maladie de Parkinson, les tremblements, la dystonie, les tics et les crampes font partie de ce groupe de maladies.

La maladie de Parkinson est une maladie qui survient avec la diminution et l'endommagement des cellules sécrétant de la dopamine du cerveau à mesure que l'on avance en âge, entraînant des troubles du mouvement et des mouvements involontaires.

Divers médicaments et l'implantation d'un stimulateur cérébral donnent des résultats très positifs dans le traitement.

La SLA est causée par des dommages aux cellules nerveuses motrices du cerveau et de la moelle épinière qui permettent aux muscles de bouger. La faiblesse musculaire commence lorsque les impulsions ne sont pas envoyées aux muscles par les motoneurones. Il y a souvent des difficultés à bouger les bras et les jambes, puis tout le corps. Il devient également difficile de parler, d'avaler et de respirer. Bien qu'il n'y ait pas de remède définitif pour la maladie aujourd'hui, certains symptômes peuvent être traités avec un diagnostic précoce et la dominance musculaire est obtenue pendant une période plus longue. La qualité de vie du patient est améliorée avec les traitements actuels.

Le diagnostic repose sur les changements réflexes, les tests de laboratoire, la biopsie et l'EMG.

Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique pour la SLA. La qualité de vie des patients est augmentée grâce aux traitements médicamenteux, à la kinésithérapie et à la rééducation qui permettent au patient de poursuivre confortablement sa vie quotidienne.

lié au diabète et à d'autres maladies

Comme la méningite, l'encéphalite.